一、簡介

自2009年設立藥學本科學位授予點，2012年建立藥學系，2015年12月正式建院，藥學院依托清華強大的綜合優勢，汲取生命科學、基礎醫學、化學、生物醫學工程、化學工程、材料科學、信息科學等藥學相關學科的雄厚基礎，大力引進潛力突出的年輕科學家，為國家培養頂尖藥學科研人才。2016年初，與比爾及梅琳達·蓋茨基金會聯合在北京成立“全球健康藥物研發中心”，致力于新藥的轉化開發。2021年，獲批國家藥品監督管理局創新藥物研究與評價重點實驗室。為建設國際一流的藥品監管科學學科，培養高端藥品監管科學研究人才，現對外公開招聘青年博士后。

藥學院藥品監管科學團隊組建三年時間內，已在國際期刊共發表12篇高水平sci論文，包括2篇lancet子刊和1篇jama子刊。中文北大核心期刊論文25篇。聚焦藥品監管科學領域的前沿問題，團隊獲批國家自然科學基金面上項目1項、青年科學基金項目1項，完成或在研各類研究和捐贈類合作項目30余項。項目來源包括政府部門，比爾及梅琳達·蓋茨基金會、中國藥品監督管理研究會、中國外商投資企業協會藥品研制和開發工作委員會（rdpac）等行業協會，國內頂尖藥企和跨國制藥公司等等。

隨著團隊發展，我們已經確立了清華監管科學學科的特色和方向，目前已連續培養6位博士后，其中1位已順利出站。希望招收有相同的研究志趣和理想的優秀青年博士后加入我們，共同為中國的藥品監管科學學科發展努力奮斗，助力中國制藥強國遠景目標的實現。

二、招聘人員及要求（博士后2名）

研究方向一：

復雜臨床試驗優化設計及實施研究

主要研究內容：

全球復雜臨床試驗設計（適應性設計等）方面的前沿理論和方法，結合已上市和在研創新藥物開展的各類復雜臨床試驗優化設計開展研究，探索適合抗腫瘤藥物、疫苗等領域的復雜臨床試驗設計的創新方法，研究我國應用復雜臨床試驗設計的策略和路徑。

研究方向二：

支持藥品和醫療器械監管決策的真實世界證據研究

主要研究內容：

真實世界數據是一種不同于隨機對照試驗的控制試驗條件下的數據來源，真實世界數據如何轉化成真實世界證據支持藥品和醫療器械的監管決策，真實世界證據支持監管決策的方法論、科學邏輯、監管考量等，探索真實世界證據在藥品和醫療器械領域應用的創新方法，研究我國未來開展真實世界研究的策略和路徑。

基本要求：

1、獲得臨床藥學、生物統計學、流行病與衛生統計學專業博士學位，博士畢業三年以內，年齡35歲以下。

2、發表過高水平科研論文，具備良好的英語聽說讀寫能力。

3、具備數據庫建立、數據處理，統計分析等軟件使用經驗。

4、具備良好的英文水平。

5、嚴謹、敬業、踏實，愿意在新的研究領域投入時間和精力。

研究方向三：

創新先進療法藥物的監管新方法、新路徑研究

主要研究內容：

基因治療、細胞治療、再生醫學等先進療法藥物是未來治愈疾病的希望所在，但是這類藥物不同于傳統的藥物研發和生產過程，難以納入原有的監管路徑，需要探索新的監管路徑和監管模式、方法。該方向從創新和科學的視角研究先進療法藥物的監管問題，為中國在該領域的創新與監管提供全新的解決路徑。

基本要求：

1、獲得生物學、醫學、藥學博士學位，博士畢業三年以內，年齡35歲以下。

2、原有的研究方向與先進療法領域的基礎研究和應用研究有緊密的聯系。

3、發表過高水平科研論文，具備良好的英語聽說讀寫能力。

4、具備數據庫建立、數據處理，統計分析等軟件使用經驗。

5、具備良好的英文水平。

6、熱愛交叉學科研究，嚴謹、敬業、踏實，愿意在新的研究領域投入時間和精力。

三、合作導師

楊悅清華大學藥學院藥品監管科學學科帶頭人，研究員，博士生導師

丁勝清華大學藥學院，教授，博士生導師

錢鋒清華大學藥學院，教授，博士生導師，院長

注：博士后研究方向及培養方案待申請者面試通過并錄取后與導師和培養團隊協商后確定。

四、待遇

按照清華大學博士后標準薪酬，享受清華大學規定的博士后待遇（包括博士后公寓、戶籍政策等）。根據研究能力和貢獻可以獲得額外科研獎勵支持。

可申請國自然、博士后、北自然等基金項目，水木學者計劃、清華北大生命科學聯合中心博后基金等支持。

五、工作地點

清華大學生物醫學館

六、申請方式及流程

發送詳細簡歷（包括教育背景、工作經歷、學術積累等）以及相關證明材料（英文水平、發表論文）至：

聯系人：過其祥

郵箱：guoqx@tsinghua.edu.cn

請在郵件主題中使用“姓名+2023年清華大學藥學院博士后申請+今日招聘網jrzp.com”的格式。

申請人經過初步遴選后，將安排面試，面試合格者錄取。

簡歷接收截至2023年12月31日。

信息來源于網絡，如有變更請以原發布者為準。

來源鏈接：

https://www.sps.tsinghua.edu.cn/info/1049/1935.htm

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