崗位職責(zé): 工作范圍 Position summary 根據(jù)公司各個(gè)產(chǎn)品和項(xiàng)目進(jìn)度，協(xié)助驗(yàn)證經(jīng)理制定工藝設(shè)備的年度工作計(jì)劃和驗(yàn)證時(shí)間計(jì)劃，并按照驗(yàn)證時(shí)間計(jì)劃組織協(xié)調(diào)實(shí)施完成工藝設(shè)備的驗(yàn)證工作。 主要職責(zé)Major Duties and Responsibilities 1.參與驗(yàn)證總計(jì)劃、驗(yàn)證管理程序、驗(yàn)證方案、設(shè)計(jì)文件、URS等相關(guān)文件的起草或?qū)徍耍_保工藝設(shè)備驗(yàn)證符合相關(guān)法規(guī)驗(yàn)證方面的要求； 2.參與工藝設(shè)備的FAT/SAT工作，使設(shè)備或系統(tǒng)驗(yàn)收的順利進(jìn)行； 3.起草或?qū)徍斯に囋O(shè)備的驗(yàn)證方案，督導(dǎo)驗(yàn)證工作的執(zhí)行； 4.組織對(duì)工藝設(shè)備驗(yàn)證方案的培訓(xùn)，組織執(zhí)行公用系統(tǒng)的驗(yàn)證測(cè)試，協(xié)助驗(yàn)證過程中各項(xiàng)偏差的調(diào)查，確保所有偏差能夠及時(shí)解決；協(xié)助驗(yàn)證過程中各類變更的執(zhí)行工作，對(duì)變更實(shí)施過程進(jìn)行確認(rèn)，確保其按要求進(jìn)行； 5.處理工藝設(shè)備驗(yàn)證數(shù)據(jù)的匯總和分析總結(jié)，并出具驗(yàn)證報(bào)告； 6.年度工藝驗(yàn)證數(shù)據(jù)總結(jié)分析，配合部門完成年度驗(yàn)證總結(jié)報(bào)告； 7.協(xié)助驗(yàn)證主管統(tǒng)計(jì)試劑或耗材，制定年度預(yù)算； 8.計(jì)劃職能：合理制訂工藝設(shè)備的年度驗(yàn)證時(shí)間計(jì)劃； 9.組織職能：負(fù)責(zé)對(duì)工藝設(shè)備的驗(yàn)證培訓(xùn)，組織協(xié)調(diào)其驗(yàn)證工作； 10.控制職能：驗(yàn)證過程中各項(xiàng)偏差調(diào)查，監(jiān)督偏差處理過程，確保所有偏差能夠及時(shí)解決； 11.參與驗(yàn)證過程中各類變更的執(zhí)行工作，對(duì)變更實(shí)施過程進(jìn)行檢查、確認(rèn)，確保其按要求進(jìn)行； 12.完成領(lǐng)導(dǎo)分配的其它工作任務(wù)。 任職要求: 1. 大學(xué)本科，生物類、制藥類等相關(guān)專業(yè)。 2. 2年藥企工藝設(shè)備驗(yàn)證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)。 3. 有較強(qiáng)分析、判斷、學(xué)習(xí)、創(chuàng)新能力強(qiáng)。 4.接受過GMP方面的培訓(xùn)。 5.較強(qiáng)的文字撰寫能力，能夠獨(dú)立進(jìn)行工藝設(shè)備驗(yàn)證文件的編寫及實(shí)施。 6. 具有一定的英語聽說讀寫能力；熟練使用各項(xiàng)辦公軟件。