應屆畢業(yè)生
學歷不限
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責1、起草各系統(tǒng)驗證方案、驗證報告；跟蹤驗證計劃執(zhí)行。2、負責驗證資料的存檔管理，確保資料完整。3、修訂和完善驗證管理相關SOP。4、指導和確保驗證活動符合規(guī)范和相關法規(guī)，協(xié)調驗證資源，確保與各相關部門的溝通順暢。5、負責驗證設備日常維護保養(yǎng)。負責驗證設備在校驗有效期內。6、熟悉部分驗證設備操作。負責驗證電子數據按期進行備份。7、參與公司內部審計工作，并跟進審計各項整改要求的落實。8、完成部門領導交辦的其它工作任務。任職要求1、工作年限1年以上，2、藥品生產質量管理從業(yè)年限1年；3、藥學或相關專業(yè)畢業(yè)，大專及以上學歷
職能類別：藥品生產/質量管理
注：聯(lián)系我時，請說是在江南人才網上看到的。
工作地點
地址：沈陽沈陽
求職提示：用人單位發(fā)布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
沈陽三九藥業(yè)有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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經濟技術開發(fā)區(qū)東營北一路沈陽三居藥業(yè)有限公司
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