應屆畢業生
學歷不限
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
主要工作職責：
1、參與并協助開展部門GMP管理，審核產品放行單；
2、參與新產品產業化接收和老產品工藝改進；
3、統計各產品質量指標并匯總進行月度分析；
4、負責對產品生產過程中關鍵工藝質量控制點的檢查；
5、負責空白記錄的修訂、管理，統計，報印，領取及發放；
6、負責部門產品工藝規程、SOP、SMP的培訓；
7、班組日常管理及其他臨時性工作任務。
任職資格：
1、藥學及相關專業，大專及以上學歷，有相同崗位工作經驗2年以上。
2、熟悉藥事法規、gmp、iso9000、iso14000、ohsas18000等相關知識。
3、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力。
1、參與并協助開展部門GMP管理，審核產品放行單；
2、參與新產品產業化接收和老產品工藝改進；
3、統計各產品質量指標并匯總進行月度分析；
4、負責對產品生產過程中關鍵工藝質量控制點的檢查；
5、負責空白記錄的修訂、管理，統計，報印，領取及發放；
6、負責部門產品工藝規程、SOP、SMP的培訓；
7、班組日常管理及其他臨時性工作任務。
任職資格：
1、藥學及相關專業，大專及以上學歷，有相同崗位工作經驗2年以上。
2、熟悉藥事法規、gmp、iso9000、iso14000、ohsas18000等相關知識。
3、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力。
注：聯系我時，請說是在江南人才網上看到的。
工作地點
地址：金華婺城區金華市金衢路288號
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
kebj..HR
浙江金華康恩貝生物制藥有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業
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金衢路288號
