應屆畢業生
碩士
2025-04-21 13:07:08
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職位概要：
協助立項調研、實施藥品質量研究與穩定性考察研究、建立質量標準、研發樣品檢驗、完成相關資料撰寫、記錄整理，提供本專業領域的技術支持。
工作內容：
1、負責新藥的質量方法的建立和驗證，并制定相關方案；
2、負責檢索中、英文文獻，跟蹤國內外最新研究進展；
3、負責撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄；
任職資格：
1、藥物分析專業或分析化學等相關專業，碩士學歷或以上；
2、2年以上相關工作經驗，能獨立完成化學藥品的質量研究及方法學驗證；或應屆畢業生也可。
3、熟悉新藥注冊的法規和指導原則的技術要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作，能夠獨立編寫注冊申報資料以及原始記錄；
4、熟練使用各種常規分析儀器，特別是各種色譜分析儀器，掌握分析儀器的日常維護；
5、文獻資料檢索能力較強，熟悉常用醫藥網站和數據庫；
6、誠實、正直，具有優良的職業道德、敬業和團隊協作精神。
職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、定期體檢、免費班車、節日福利、包吃、周末雙休
注：聯系我時，請說是在江南人才網上看到的。
工作地點
地址：長春朝陽區創新路1269號
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
國藥一心制藥有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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國有企業
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雙陽經濟開發區一心路1號
