崗位職責：
1.負責制定原輔料、產(chǎn)品質(zhì)量標準，審核分析檢驗操作規(guī)程；
2.負責審核原始記錄及檢驗報告單，對偏差或異常數(shù)據(jù)進行調(diào)查和處理；
3.負責實驗室檢驗活動的日常監(jiān)督，保證檢驗人員嚴格按檢驗操作規(guī)程操作；
3、參與對供應(yīng)商、受托生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制方面的審計；
4.負責產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧檢測數(shù)據(jù)分析匯總；
5.完成領(lǐng)導安排的其它工作。
任職資格：
1.藥學及相關(guān)專業(yè)本科以上，至少3年的藥企QC或QA工作經(jīng)驗；
2.熟悉GMP體系，熟悉藥品的生產(chǎn)檢驗流程，了解HPLC、GC、溶出儀等主要分析儀器的使用；
3.具備較強的組織協(xié)調(diào)、問題處理能力及團隊協(xié)作精神。