1. 負(fù)責(zé)或參與公司新藥項目臨床方案的編寫、修改及臨床相關(guān)文件擬定,并在整個項目過程中協(xié)助解決醫(yī)學(xué)相關(guān)問題;
2. 負(fù)責(zé)提供臨床試驗開展過程中的醫(yī)學(xué)支持,就研究者、受試者、臨床運營以及公司各部門提出的醫(yī)學(xué)問題答疑;
3. 負(fù)責(zé)臨床總結(jié)報告撰寫相關(guān)文獻(xiàn)、資料的收集整理,協(xié)助完成臨床報告的撰寫和審核;
4. 負(fù)責(zé)與CDE審評專家、臨床專家、臨床CRO、臨床CRC和其他臨床研究資源的溝通與交流,保障臨床研究的順利進(jìn)行;
5. 領(lǐng)導(dǎo)交待的其他臨時性工作。
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士或以上學(xué)位;
2. 3年以上工作經(jīng)歷,對實體腫瘤領(lǐng)域具備扎實的醫(yī)學(xué)知識和臨床工作經(jīng)驗優(yōu)先。



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制藥·生物工程
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