職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
1、審核產品研發階段資料,跟進產品委托檢驗取得檢驗報告;
2、整理編寫提交注冊資料,確保及時取得產品注冊證;
3、負責產品注冊證管理,及時辦理變更和續證等
4、熟悉醫療器械臨床試驗及GCP等相關法規;
5、有良好的人際關系和良好的溝通及語言表達能力;
6、有責任心,積極進取,謹慎細致,條理性強。
工作地點
地址:濰坊濰城區濰坊-濰城區康華生物醫藥產業園


職位發布者
HR
山東康華生物醫療科技股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業
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月河路699號