崗位職責：
1、負責藥物處方工藝研究過程中相應質量標準的研究、標準建立和穩定性考察，配合藥品注冊申報工作，整理提供相關資料和記錄；
2、按研發計劃完成實驗工作，及時書寫實驗記錄和實驗報告，保證其真實性和完整性；
3、負責實驗室研發設施、設備的使用和維護；
4、完成上級安排的其他研發相關工作及臨時性任務。
任職要求：
1、本科及以上學歷；
2、藥物分析、分析化學、藥學及中藥學等相關專業，有參與過藥品質量研究經歷者優先；
3、熟悉藥物研發的基本流程,熟悉國家相關的各項技術要求、政策法規，有參與藥品申報資料撰寫經驗者優先；
4、具有一定的文獻收集能力；
5、具有較強的目標意識、溝通技巧、責任心、團隊協作精神、品行端正。
工作地點：合川，住宿環境好，食堂美食多，重慶—合川動車只需要25min，每周一和周五有班車接送！