職位描述：
職責描述：
1、 負責進行公司質量管理體系的認證、維護并持續改進；維持各部門體系的正常運行；
2、 協助部門經理組織安排公司的質量內審工作，核查問題，跟進協調和落實糾正預防措施，推動質量管理體系持續改進；
3、 協助部門經理起草，修訂和定期回顧質量管理體系相關文件；
4、 協助部門經理組織安排體系規定的質量意識、質量管理理論和實踐等方面的體系培訓與教育；
5、協助部門經理起草、修訂、受控下發質量手冊、程序文件、三級管理文件等質量管理體系文件，并督促各部門嚴格按照文件要求執行，同時對文件的執行情況及效果進行跟蹤；
6、 參與產品注冊的資料準備工作，協調處理或解決醫療器械申報注冊過程中的有關問題。
任職要求：
1、醫學、生物、微生物學、藥學、檢驗等相關專業大專或以上學歷；
2、二類醫療器械企業2年以上質量管理經驗，有相同管理崗位者優先；
3、熟悉并掌握iso13485，iso9000質量管理體系標準；
4、較強的組織，協調和溝通能力;責任心強，具備團隊領導和合作精神。