崗位職責(zé) 1.全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)，在公司內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。 2.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的審核，并推進(jìn)質(zhì)量管理體系運行。 3.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種、客戶資質(zhì)的審批。 4.組織協(xié)調(diào)處理質(zhì)量事故及客戶有關(guān)質(zhì)量問題的投訴。 5.組織公司重大質(zhì)量事故的鑒定、處理，并進(jìn)行報告。 任職要求： 1.從事質(zhì)量管理工作、有GSP相關(guān)經(jīng)驗，具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)以及具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱； 2、熟悉藥品管理法及相關(guān)法律法規(guī)等。