工作職責(zé)： 1、帶領(lǐng)20-30人團隊完成原料藥及中間體項目的順利實施，包括項目工藝開發(fā)、工藝轉(zhuǎn)移、放大生產(chǎn)及注冊申報方面的工作； 2、審核項目的工藝研發(fā)、產(chǎn)品放大、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)建立和穩(wěn)定性研究等CMC相關(guān)研究內(nèi)容、研究資料的合規(guī)性； 3、負責(zé)組織接受藥監(jiān)機構(gòu)的現(xiàn)場考核和申報資料評審工作，負責(zé)組織與NMPA等相關(guān)審評機構(gòu)進行溝通； 4、負責(zé)已上市產(chǎn)品或CDMO品種工藝優(yōu)化； 5、負責(zé)根據(jù)市場信息進行品種立項(內(nèi)部項目)組織工作，參與項目立項評審會并給出合理化建議，并跟蹤項目研究過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，負責(zé)重點項目重大問題的組織協(xié)調(diào)； 6、負責(zé)部門組織機構(gòu)、職能職責(zé)、制度建設(shè)、團隊建設(shè)等相關(guān)體系建設(shè)、優(yōu)化及實施等工作； 7、負責(zé)組織完成項目研究資料的評審，專利評估、專利撰寫及專利申請的相關(guān)工作。 任職要求： 1、碩士以上學(xué)歷，有機化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，5年以上藥品研發(fā)、團隊管理經(jīng)驗； 2、作為項目負責(zé)人，有3個以上原料藥成功注冊的經(jīng)驗，有原料藥國際注冊經(jīng)驗優(yōu)先； 3、具有較強的有機合成的專業(yè)背景和理論基礎(chǔ)，對合成工藝、工藝優(yōu)化及生產(chǎn)系統(tǒng)有一定的了解和實踐經(jīng)驗； 4、熟悉國內(nèi)外文獻的查詢檢索，能夠查詢和運用各類中、英文文獻； 5、熟悉國內(nèi)外藥品注冊的技術(shù)要求及藥品研發(fā)方面的法律法規(guī)及政策； 7、具備良好的解決問題的能力、計劃組織與溝通協(xié)調(diào)能力、管理和帶教能力、執(zhí)行力與學(xué)習(xí)能力等。